HVAD ER METRONOMISK KEMOTERAPI ?

Metronomisk kemoterapi er et af de største fremskridt, der er
sket i kræftbehandlingens historie og baserer sig på en for-
ståelse af blodfor-syningen i cancervæv eller rettere muligheden
for at hæmme denne, således at canceren ikke kan vokse.
For patienterne er denne nye behandlingsmetode overordentlig
interessant, fordi den stort set ikke har nogen bivirkninger, fordi
den som regel kan gives i tabletform og ikke mindst fordi den i
de undersøgelser der er foretaget synes at give lige så gode
resultater som den vanlige kemoterapi, der som bekendt gives i
højest mulige doser hver anden eller tredje uge og som har en
masse mere eller mindre alvorlige bivirkninger.
Langt den overvejende del af angiogeneseforskningen i verden
har siden 1970 foregået på Judah Folkmans laboratorium på
Dana-Farber instituttet i Boston i USA. En meget stor del af
verdens førende angiogenese-forskere har arbejdet her eller på
anden måde arbejdet tæt sammen med Judah Folkman, som
desværre i en alder af næsten 75 år døde den 14. januar 2008
i Denver lufthavn af et hjerteanfald. Han nåede derfor des-værre ikke at få Nobelprisen i medicin, hvilket han så afgjort
havde fortjent.
Angiogenese betyder nydannelse af blodkar ud fra de eksiste-
rende blodkar og det er den væsenligste metode, som kræft-
svulster benytter sig af for at få næring til cancercellerne.
Den vanlige kemoterapi ødelægger også endotelcellerne i de
små blodkar, men i de sædvanlige 2 – 3 ugers pause, der gives
inden dennæste kemoterapi, vokser blodkarrene ind i canceren
igen.

Den amerikanske kræftforsker D. McDonald fra San Francisco
holdt den 23. februar 2008 et interessant foredrag i Humboldt
salen i Berlins Internationale kongrescenter under den 28. årlige
tyske kræftkongres. Titlen på symposiet var: Anti-angiogenese:
Terapi for solide tumorer. McDonald viste billeder fra sin forsk-
ning og demonstrerede, at allerede en dag efter, at man har
stoppet en anti-angiogenese behandling begynder endotel-
cellerne (dvs. cellerne i blodkarvæggene) at vokse og sende
vækstprocesser ud fra basalmembranen og allerede en uge
efter, at man har stoppet en anti-angiogenese behandling er
blodkarnettet og dermed blodforsyningen til kræftsvulsten fuldt
retableret igen.
Dette fænomen illustrerer krystalklart behovet for en daglig og vedvarende suppression af disse karceller. Dette kan naturligvis
kun lykkes, hvis behandlingen er nogenlunde ugiftig. Vi taler
således om et enormt behov i fremtiden for den metronomiske
kemoterapi.

Den metronomiske kemoterapi gives ligesom den hurtige rytme
i en metronom dagligt eller hver anden dag, så blodkarnettet
ikke får en chance for at retablere sig.
Det spiller heller ingen rolle, hvilke kræftceller det drejer sig om,
eller om de evt. er blevet resistente. Vi angriber nemlig ikke
cancercellerne med den metronomiske terapi, men blodkarrene.
Man kan så spørge, om ikke også endotelcellerne i det lange
løb kan blive resistente og det må man svare ja til. Det varer
imidlertid meget længere end når cancercellerne bliver
resistente og det normale forløb under metronomisk behandling
kan være følgende:
Først bliver svulsten mindre, så kommer der en lang stabil
periode, som kan vare i årevis og til sidst vokser canceren igen.
Man kan så skifte til en anden metronomisk kemoterapi eller en
anden kombination af metronomiske substanser.

______________________________________________

METRONOMISK BEHANDLING (ingen kemo)

Behandling af knoglemetastaser med metronomisk
Zometa.

Download og læs hele artiklen her

______________________________________________

NYT Historien bag metronomisk lav dosis kemoterapi.
          læs historien her ...

Som eksempel på en sådan langvarig metronomisk syge-
historie kan fortælles følgende:

Patienten fik nu 6 x kemoterapi med Taxol (paclitaxel) og carbo-
platin hver 3. uge og herefter var CA-125 på 102, men CT-
scanning viste intet respons. Man startede herefter på et nyt
kemostof Topotecan (1,5 mg m2 i 5 dage over 3 uger).
Uheldigvis fik patienten tarmslyng 15 dage efter starten
af den 1. cyklus. Man foretog igen en operation (laparotomi)
hvor man opdagede, at bækkenet og hele maveregionen var
komplet obstrueret af en svulstmasse, som inkorporerede
tarmen med vidt spredt peritoneal carcinose på mellemgulvets
bughinde og på leverens overflade. CA-125 var steget til 300.
Man foretog herefter en colostomi og opgav den videre plan-
lagte Topotecanbehandling på grund af udtalt vægttab og
anæmi (blodmangel).

Efter accept fra patienten påbegyndtes herefter i august 2001
metronomisk kemoterapi med sendoxan 50 mg dgl. som tbl.,
EPO og vitaminersom støtteterapi. 3 mdr. senere var CA-125
på 90. CT-scanning viste stabilitet og anæmien var borte
ligesom patienten tog på i vægt.
I fem år efter starten af den metronomiske kemoterapi fortsatte patienten denne.
Hendes CA-125 holdt sig stabilt omkring 50 og hendes præstationsniveau var fint  (ECOG = 0). Hun havde det fint og
levede et normalt arbejds- og socialt liv i disse 5 år. I juli 2006 fik
patienten. en blødning fra sin urinblære, og cystoskopi viste
kompression af urinblæren udefra og uheldigvis døde hun af en
blæreblødning, før man kunne nå at starte hende på en ny metronomisk kemoterapi.
Patienten holdt altså sin cancer i ro i 5 år med metronomisk
kemoterapi.

Læs mere om metronomisk kemoterapi og flere syge-
historier på de følgende sider.

Download og læs hele artiklen her

Download og læs om KEES protokolen

Sendoxan har immunstimulerende virkning

Bolus behandling som led i lav dosis
           metronomisk kemoterapi
______________________________________________

Et andet vidnesbyrd om den metronomiske kemoterapi's
           fremgang på verdensplan finder vi i en ny bog om
          ”Angiogenesis Inhibition” (angiogenesehæmning)
           fra 2010 udgivet på Springer Verlag.
______________________________________________


Download og læs også følgende sygehistorier
om behandlinger med Metronomisk Kemoterapi:

Bindevævscancer/Chondrosarkom 

Brystkræft 

Brystkræft med metastaser

Bugspytkirtelkræft 

Lungecancer

Neuroendokrin cancer i mavesækken

Prostatacancer

Prostatacancer med metastaser

Prostatacancer - PSA fra 814 til 0,1

Tyktarmscancer - Dramatisk CEA fald til 1 på 2 måneder

______________________________________________